Auras epilépticas causam afasia na fala?
Tenho epilepsia do lobo temporal e recentemente tive uma crise focal que evoluiu para uma tônica clônica. No período da aura, eu tive uma certa dificuldade para falar a frase que formulei, um certo medo desconhecido de algo soar errado. Nisso eu apenas fiz um sinal com a mão e minha mãe já entendeu (ela sabe do meu problema e já fica de prontidão quando se inicia). Fiquei alguns segundos parado na frente do vaso sanitário salivando (pois quase sempre vomito depois de uma aura). Ela relatou que eu soltei um grito e me desequilibrei e aí iniciou a fase tônica e logo depois a clônica. Ela me disse que, quando eu parei de me debater e voltei ao normal, eu estava muito confuso, desorientado e a todo momento perguntando "O que foi?". Logo após isso, eu me levantei e me deitei na minha cama, dormi por uns 15 minutos e acordei com a consciência reestabelecida e o corpo muito dolorido. Para mim, oeu apenas fui ao banheiro sentindo a aura e já apareci na minha cama acordando todo indisposto e com o corpo muito dolorido.
Gostaria de saber se esse certo medo de falar durante uma aura é normal.
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English Version:
Good Evening Nogueira!
How nice you have found us — welcome to our community!
Reading your post, I recognized so much of my own experience. I also have temporal lobe epilepsy, and yes, that difficulty speaking during a seizure is something I know well — it's very common in our type of epilepsy. In my case, it happens during my complex partial seizures (today known as focal impaired awareness seizures), which follow a brief aura.
It's wonderful that you and your mother have already developed your own signal — that hand gesture that tells her everything she needs to know. I do something similar: I try to call out the word "seizure" at the very start of my aura, so that whoever is with me knows what's coming. Once the complex partial seizure takes hold, I become speechless and stare blankly, unable to interact with or understand the people around me — and that confusion can linger for a while afterward, much like the disorientation and repeated questioning you described when you came back to yourself.
How long ago were you diagnosed with epilepsy? And have you also experienced complex partial seizures after your auras, before they evolve into tonic-clonic seizures?
And would you feel comfortable sharing which country you're from?
I'm also writing this in Portuguese, in case that's easier for you.
Chris
Portuguese Version:
Boa noite, Eduardo!
Que bom que você nos encontrou — seja bem-vindo à nossa comunidade!
Lendo o seu relato, me identifiquei muito com a sua experiência. Eu também tenho epilepsia do lobo temporal e, sim, essa dificuldade para falar durante uma crise é algo que conheço bem — é muito comum no nosso tipo de epilepsia. No meu caso, acontece durante as minhas crises parciais complexas (hoje conhecidas como crises focais com comprometimento da consciência), que se seguem após uma rápida aura.
Que ótimo que você e sua mãe já desenvolveram o seu próprio sinal — esse gesto com a mão que diz a ela tudo o que ela precisa saber. Eu faço algo parecido: tento gritar a palavra "crise" bem no início da minha aura, para que quem estiver comigo saiba o que está por vir. Quando a crise parcial complexa se instala, fico sem fala e com o olhar vago, sem conseguir interagir ou compreender as pessoas ao meu redor — e essa confusão pode persistir por algum tempo depois, muito parecido com a desorientação e as perguntas repetidas que você descreveu ao voltar a si.
Há quanto tempo você foi diagnosticado com epilepsia? E você já teve crises parciais complexas após as suas auras, antes delas evoluírem para crises tônico-clônicas?
Você se sentiria à vontade para compartilhar de qual país você é?
Chris
de São Paulo - SP
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Hug
4 ReactionsHi @nogueeduardo ,
I’m reading the translated version. I’m not sure whatever I post will be accurately translated . Chris is very detailed with her sharing!
Cheers,
Louis