@hopeful33250

Qué tal Teresa? Te agradezco que hayas podido contestar. Ya sabes que la gente de PI se emociona con detalles como este. Sí, claro que tomo medicamentos, Contienen levodopa, carbidopa y yoligapona. Y sí. Al principio ayudaron bastante con los síntomas. Por ejemplo, en el movimiento. Pero, sinceramente, en la actualidad dudo que hagan ningún efecto. Continuaré tomándolos, al menos hasta febrero (es cuando tengo que ver a la neuróloga) De echo, creo que la levodopa, con el tiempo satura al cuerpo y su efecto es inv¡erso. No sé. hay que esperar. See and wait. No entiendo cómo es posible, como decia un compañero de foro, que hayan necesitado 10 años para diagnosticar. (?) En mi caso, desde el primer día que me caí en la calle. al cabo de un mes ya tuve diagnóstico. PARKINSON me dijo la doctora. Recuerdo la poca gracia que me hizo. Y esto fué hace 17 meses. Y seguimos rabiosamente alzados. No hay otra actitud. Y tomarlo todo con buen humor, aunque resulte difícil. E intentar comprender a los familiares que no comprenden.
Quiero pensar que el Parkinson no me limita, sino que únicamente molesta. Ahora mismo, el último síntoma que he padecido es el de ruidos en la cabeza, mareos, alucinaciones, equilibrio difícil, oir voces.
Todo ello con falta de sueño. (3/4 horas al día). Y gracias, muchas gracias, pero no. No voy a hacer physical therapy. No he hecho nunca y no voy a empezar ahora. Y menos después de perder 20 Kg el último año. Ah! Se me olvidaba, Yo todavía fumo. No me riñas. ¡Alguna pequeña satisfacción hemos de tener!
El otro día empecé a escribir. "Memorias de un enfermo de Parkinson". Escribir y leer es bueno para la enfermedad. Màximo si, de momento, no tengo problemas motores.
Te dejo ya. Saluda de mi parte a todos los amigos parkinsonianos Un abrazo.