Alguien con neuropatia sensitiva ? A raíz de sjogren?
Hola quisiera compartir mi experiencia y leer más testimonios con neuropatia sensitiva a causa de sjogren, me considero joven para tener neuropatia.
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Welcome @mayisgh, I don't think you are alone with Sjogren's and neuropathy experience as there are quite a few different discussions where you can connect with other members. Here's a search of Connect for Sjogren's and neuropathy with the list of discussions and comments from other members - https://connect.mayoclinic.org/search/discussions/?search=sjogren%27s%20+neuropathy.
You might also find the following reference helpful for learning more:
-- Primary Sjögren syndrome‐related peripheral neuropathy: A systematic review and meta‐analysis
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10087501/
Have you found anything that helps?
I also have same problems. Have had the neuropathy for 22 years now. Sjrogens caused it (supposedly). I’m willing to discuss with you.
Hola! Y cuál es tu tratamiento? Cómo llevas la hipersensibilidad.
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Hola! Y cuál es tu tratamiento para la hipersensibilidad?
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Yo también tengo lo mismo como consecuencia de Sjogren, el tratamiento que estoy dtomando desde hace dos años me alivia los síntomas y logro pasar el día sin tanta molestia, Pregabalina 75 mg en la mañana, Duloxetina 40 mg a medio día y Pregabalina 150 mg 2 horas antes de dormir, recientemente viaje a Inglaterra y me inscribí en la Asociacion de Sjogren UK, hay muchas material, foros, testimonios y chats. Fui a una sesión de grupo y reencontré con la noticiándole que hace años se están tratando aquí las enfermedades auto inmunes con un medicamento que ha funcionado en la mayoría de los casos, voy e empezar esta semana y espero lograr que por lo menos no siga avanzando ya que la neurópatía sensitiva es progresiva. El sitio don toda la información es ldnresearchtrust.org y USA la clínica Mayo esta reclutando voluntarios para la investigación de ese tratamiento, También hay medicos en USA que lo están recetando. Suerte.
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