← Return to Intervención quirúrgica por cáncer dé lengua: Surgery for tongue cance

Discussion
Comment receiving replies
Profile picture for Carmelo48 @jubilta77

Hola, gracias por contactar conmigo.
Ya estoy operado fue en marzo dé 2010 me operaron en mí ciudad en él
hospital universitario por él equipo dé maxilofacial dirigido por el doctor
Florencio Monje.
A partir de hay y después dé dos meses y medio me empezaron a dar
radioterapia ( iban ha ser 35 sesiones) pero hubo recidiva y me tuvieron
qué ampliar la dosis a dos sesiones diarias, bien a partir dé ahí mí vida
sé convirtió en un auténtico suplicio pues no podía alimentarme con comida
sólida tenía qué hacerlo a basé dé purés y las secuelas cada día empeoraba
más mí situación hasta qué llegó un momento ( hace un par de años) me
ingresaron por una neumonía por aspiración debido a la enorme dificultad
para tragar ni agua ahora mí alimentación es mediante sonda gástrica ( PEC
) a base dé batidos
Té comento que me tuvieron qué estirpar más dé la mitad dé la lengua
longitudinalmente implantando según ellos un colgajo en la emilengua
derecha lo qué también me impide hablar con gran dificultad y cada día más.
En fin está es mi historia y no sé si en algún lugar del mundo habrá un
tratamiento qué permita ingerir alimentación por boca aunque sea con purés,
sí supieras algo al respecto dímelo, a lo mejor atraves dé mayo clinic
hubiera alguna información.
Gracias por tú atención y recibe un cordial saludo.

Jump to this post


Replies to "Hola, gracias por contactar conmigo. Ya estoy operado fue en marzo dé 2010 me operaron en..."

@jubilta77

Dear Friend,

My heart goes out to you given what you've been through.

As I mentioned, I'm six years out from treatment. I was treated by Dr. David Cognetti, Chairman, Department of Otolaryngology, at Jefferson Hospital in Philadelphia, Pennsylvania. I also had my radiation treatments at Jefferson.

I have swallowing difficulties, but they're much less challenging than what you've experienced. With the exception of having a nasal feeding tube for three weeks after surgery, I've been able to eat enough -- soft foods, lots of sauces and gravies, and Boost Very High Calorie nutritional drinks -- to maintain my health. And, to date, I've been lucky and have been able to avoid aspirational pneumonia.

You've communicated with patients through this blog but have you directly contacted the Mayo Clinic's department that specializes in head and neck cancer (assume you have but just to be sure)?

Be well,

Mike

@jubilta77
It may be likely that Mayo Clinic could help you with these difficulties you have had since your initial treatments. Your medical people could refer you or possibly you could contact Mayo yourself with the question of help.
My Spanish is limited so I hope I am understanding your concerns. I will ask others to look at this as well. William