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Palmitoylethanolamide (PEA): Anyone had success?

Posted by wisfloj @wisfloj, Jan 26, 2020

Palmitoylethanolamide (PEA) user for at least 6 months. Seemed to work after several weeks, then not, then somewhat, now not at all and the burning pain is spreading to most of my body. Anybody find success? Is this how it works for you as well? Just hate to throw away money and continue unnecessary/ ineffective supplements. I use the Ergomax brand.
Thank you fellow sufferers! Appreciate this forum and people willing to share, advise and encourage!

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Mentor
John, Volunteer Mentor | @johnbishop | Mar 2 7:35am
In reply to @mimi85 "Hola! Estoy tomando PEAfort desde hace 3 meses porque tengo diagnosticado Síndrome de ACNES (síndrome del..." + (show)
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Hola!
Estoy tomando PEAfort desde hace 3 meses porque tengo diagnosticado Síndrome de ACNES (síndrome del atrapamiento del nervio cutáneo) desde hace más de 2 años. Es un dolor neuropático que me provoca muchas limitaciones en mi día a día. Al principio me dieron mucha medicación como: DULOTEX, RIVOTRIL, CAPSAICINA, VELYNTRA, ZALDIAR, LORAZEPAM, etc. Todos los efectos secundarios que me daban estas medicaciones, eran incompatibles para ser mínimamente funcional en las tareas cotidianas y decidí dejar de tomarlos. Le pedí a mi médico de la unidad del dolor que me trata, que me diese alguna medicación que fuese más natural, a ver si eso me funcionaba y me recetó PEAfort. Si que es cierto que al principio empecé a notar una "leve" mejoría, pero ahora pasado unos meses, me da la sensación que me he quedado estancada. Es cierto que a día de hoy, no he encontrado nada que me funcione. Ya he pasado por quirófano, me realizaron una neurolisis con rotura de la musculatura profunda de la pared abdominal, y ha sido totalmente inefectiva. Creo q que este tipo de patologías están muy infravaloradas y los que las padecemos, estamos bastante abandonados y nos sentimos bastante incomprendidos.
Saludos.

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Hello @mimi85, Welcome to Connect. Thank you for sharing your experience with PeaFort. Sorry to hear that you only noticed slight improvement and are now feeling stuck where you are. I don't think you are along with the feeling and hopefully other members may be able to share their experience with what has helped. There is another discussion you might find helpful:
-- ACNES, Abdominal Cutaneous Nerve Entrapment Syndrome
https://connect.mayoclinic.org/discussion/acnes-abdominal-cutaneous-nerve-entrapment-syndrome/
Here's a search of Connect that lists member comments on the condition in other discussions that might also be helpful - https://connect.mayoclinic.org/search/comments/.

Has your doctor offered any other suggestions for treatments that might provide some relief?

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